Исследования генной терапии дают надежду больным с хроническими заболеваниями почек

Материал, синтезируемый искусственно, способен не только замедлять, но и обращать вспять те процессы, которые раньше казались необратимыми. Поврежденные клетки почек постепенно восстанавливаются, что может облегчить состояние хронических больных.

После постановки диагноза консервативные методы терапии практически не дают эффекта. Требуются такие кардинальные и затратные способы, как почечный диализ или трансплантация органа.

Бенджамин Хамфрис, один из руководителей исследования, отмечает, что отсутствие эффективных лекарств от почечной недостаточности побудило ученых обратиться к генной инженерии.

Во время экспериментов оказалось, что этот же вирус можно использовать для лечения мышей с пуповинной почкой. Штаммы могут сохранять жизнеспособность в течение месяцев после попадания в организм. Все это время генетический материал делает свою работу, т. е. борется с поврежденными клетками. Учитывая, что хроническая болезнь почек — это прогрессирующее состояние, длительное нахождение вируса внутри органа будет большим преимуществом.

Ученые пришли к выводу, что генная инженерия сделает жизнь пациентов с хроническими заболеваниями почек более простой и безболезненной. Ведь инъекции вируса требуется делать дважды в год, а не еженедельно, как в случае с диализом или химиотерапией.

Автор: Елена Медведева, врач,
специально для Nefrologiya.pro